Örömünkre szolgál megosztani, hogy a Microlife egy újabb, különösen nagy kihívást jelentő "speciális betegcsoport" validálási folyamaton esett át. Évek óta sok vállalat megpróbálta megszerezni ezt az érvényesítést, viszont eddig senkinek sem sikerült teljes egészében átmenni a vizsgálaton.
Mit mértek fel a validálás során?
A Microlife WatchBP monitor vérnyomásmérési pontosságát vizsgálták pitvarfibrillációval együtt élő alanyok esetében.
Milyen típusú validációs vizsgálatot végeznek?
A legfrissebb AAMI / ESH / ISO univerzális szabvány (ISO 81060-2: 2018) szerint végezték a vizsgálatot 35 alany bevonásával.
Mi teszi egyedivé ezt az eredményt?
A Microlife technológiája az első, amely mind a szisztolés, mind a diasztolés vérnyomás szempontjából minősítést szerzett pitvarfibrillácival élő betegek esetében. Korábban volt már egy hasonló minősítési vizsgálatunk, amely kimutatta, hogy az eszköz pontosan mér-e a szisztolés vérnyomás szempontjából1, valamint egy klinikai tanulmány, amely kimutatta, hogy a Microlife MAM technológiája alkalmazható a klinikai gyakorlatban AF2-es betegeknél.
Hogyan sikerült megszerezni ezt a minősítést és miért a Microlife az első vállalat, amely képes volt elérni ezt a mérföldkövet?
Ennek oka az AFIB technológia, amely vérnyomásmérés során automatikusan észleli a pitvarfibrillációt, és szükség esetén aktiválja a módosított AF-specifikus (pitvarfibrilláció-specifikus) algoritmust.
Azaz az érvényesítéshez két egyedi Microlife algoritmus szinergiájára volt szükség. Először is, a Microlife AFIB-ra, hogy detektálja a pitvarfibrillációt, másodsorban pedig az AF-es vérnyomásméréshez alkalmazkodó pontos algoritmusa.
Link: https://journals.lww.com